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用于hPSC基因編輯的新方法產(chǎn)生高達84%的敲除效率

將 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)應用于人類多能干細胞 (hPSC)，該系統(tǒng)來源于聯(lián)邦政府批準的干細胞系，這可以極大地推進遺傳疾病的診斷和治療。CRISPR 使用稱為質(zhì)粒 DNA 的遺傳物質(zhì)盤來傳遞引導的核糖核酸 (RNA)，將 Cas9 酶定位在目標基因的精確位置。 當 DNA 被定位時，Cas9 與其結合并將其切斷，從而允許其他 DNA 修復切割。然后研究人員可以看到去除如何改變基因的表達。目前基于 DNA 的 CRISPR 方法存在交付和編輯效率問題。

2022-09-13 14:30:27

DNA i-Motif可在生理條件下形成，并具有高度的細胞周期特異性

NA i基序是一種DNA結構，其中具有 CC(+) 對的兩條平行鏈雙鏈體頭尾插入。多聚體締合或分子內(nèi)折疊可以形成 i 基序。然而，i-motif 的形成取決于胞苷束的數(shù)量、它們之間的核苷酸序列以及生化條件。

2022-09-06 14:41:39

非常規(guī)T細胞影響淋巴結的免疫反應

人體包含600到800個淋巴結，這些淋巴結是觸發(fā)免疫反應的特殊器官。為了了解體內(nèi)感染情況，淋巴結通過淋巴管與各個器官相連。從器官，淋巴管將液體和特殊免疫細胞輸送到淋巴結。這些免疫細胞稱為樹突狀細胞；它們將來自器官的信息傳送到淋巴結，并將其傳遞給那里的其他免疫細胞。

2022-09-02 10:38:59

研究揭示了肌成束蛋白促進癌癥發(fā)展的重要途徑

眾所周知，肌束蛋白可以控制允許細胞移動的結構——特別是一種稱為肌動蛋白的蛋白質(zhì)束的組裝，它產(chǎn)生了癌細胞用來遷移到體內(nèi)遠處部位的微小“腿”。 眾所周知，肌成束蛋白在大多數(shù)實體瘤中的含量要高得多，它可以幫助癌細胞遷移并侵入其他組織。 腫瘤細胞的這種入侵或“轉移”是許多癌癥難以治療的主要原因。

2022-08-31 09:31:06

一組潛伏干細胞的發(fā)現(xiàn)可以為治療腦和脊髓損傷提供一種新方法

?研究人員在小鼠的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了一組潛伏干細胞。 這些是室管膜細胞的一部分，它們排列在大腦和脊髓中容納腦脊液的隔室壁上。當團隊使用熒光工具在大腦中尋找稱為樹突狀細胞的免疫細胞時，這些細胞是偶然發(fā)現(xiàn)的。 發(fā)現(xiàn)該工具鑒定的室管膜細胞來自胚胎祖細胞，這些細胞與表面的樹突細胞共享相同的蛋白質(zhì)，這向科學家們揭示了它們。

2022-08-24 13:54:01

用于修復遺傳性腎病的常見遺傳原因的新型 DNA 修復工具

如何創(chuàng)建 DNA 修復工具來從基因上修復有缺陷的 podocin，這是可遺傳的類固醇抗性腎病綜合征 (SRNS) 的常見遺傳原因。Podocin 是一種通常位于特化腎細胞表面的蛋白質(zhì)，對腎功能至關重要。 然而，有缺陷的 podocin 仍然卡在細胞內(nèi)，永遠不會到達表面，最終會損壞足細胞。 由于該疾病無法通過藥物治愈，因此修復導致錯誤podocin的基因突變的基因療法為患者提供了希望。

2022-08-22 11:16:02

IRB 科學家確定基因組上基因編輯可能導致不良反應的關鍵點

CRISPR/Cas9 是一種常用的、非常精確的基因編輯技術，由 Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 開發(fā)，獲得了 2020 年諾貝爾化學獎。 CRISPR 通常被稱為“基因剪刀”，它允許將所需的 DNA 序列引入（實際上）基因組的任何位置，從而修飾或滅活基因。 這項技術廣泛用于生物醫(yī)學研究，一些基于 CRISPR 的療法正在臨床試驗中用于治療人類血液疾病、某些類型的癌癥和 HIV 等疾病。

2022-08-18 09:58:07

重組抗體在藥物研發(fā)中的作用

重組抗體被認為是抗體技術的下一步，在過去幾年中，重組抗體已被證明在研究和開發(fā)醫(yī)學化合物和療法領域發(fā)揮著越來越重要的作用。 抗體表達服務提供商確保他們的首要任務是在極短的交貨時間內(nèi)交付任何所需數(shù)量的操作物質(zhì)，畢竟，速度是一個關鍵因素。通過十多年的發(fā)展，輝駿生物已經(jīng)建成了完善的抗體蛋白測序平臺、重組抗體表達平臺，價格低，周期短。抗體表達技術服務，重組抗體服務，抗體快速制備—輝駿生物公司10年蛋白表達經(jīng)驗！

2022-08-16 15:02:25

下一代單克隆抗體可預防瘧疾

在本研究中，研究人員在 I 期臨床試驗中評估了下一代 mAb L9LS 的安全性、有效性和藥代動力學。主要目標是評估 L9LS 的安全性和副作用。次要目標包括在mAb給藥后2至6周受控感染瘧原蟲后的藥代動力學和功效分析。目前的試驗表明下一代mAb可以預防瘧疾，需要進一步研究來確定單次低劑量L9LS皮下治療方案的潛力。

2022-08-12 14:26:46

動物模型開展的動物實驗顯示新技術可修復心肌細胞并促其再生

通過動物模型開展的動物實驗開發(fā)出一種新技術，不僅可以修復小鼠的心肌細胞，而且能在心臟病發(fā)作或心肌梗塞后使它們再生，這一突破性成果有望成為治療人類心臟病的有效臨床策略。這項技術使用合成信使核糖核酸（mRNA），將突變的轉錄因子控制 DNA 轉化為 RNA 的蛋白質(zhì)——傳遞到小鼠心臟。

2022-08-10 10:02:21

用于體內(nèi)基于 DNA 的信息重寫的新型雙質(zhì)粒編輯系統(tǒng)

基于DNA的信息是連接信息技術和生物技術的一個新的跨學科領域，該領域希望通過使用 DNA 作為信息存儲介質(zhì)來滿足對長期數(shù)據(jù)存儲的巨大需求。然而，盡管 DNA 承諾具有強穩(wěn)定性、高存儲密度和低維護成本，但研究人員仍面臨著準確重寫 DNA 序列中編碼的數(shù)字信息的問題。

2022-08-08 14:58:27

“RNA 捕撈”技術確定了幾種參與黑色素瘤進展的蛋白質(zhì)

RNA結合蛋白具有很大的治療意義，本研究中的技術可以幫助我們測量它們的活動，這是傳統(tǒng)方法在全球范圍內(nèi)無法做到的。當用于比較腫瘤細胞和非腫瘤細胞時，該方法可以幫助我們確定哪些蛋白質(zhì)可能在癌癥進展中發(fā)揮重要作用，并且進行進一步的實驗可以告訴我們它們是如何工作的。

2022-08-04 13:43:28