載體構(gòu)建技術(shù)實驗原理
載體構(gòu)建是分子生物學(xué)研究中最常用的實驗技術(shù)，可用于體外條件下基因（包括mRNA，lncRNA，circRNA，miRNA）的過表達(dá)、干擾、突變、插入或缺失實驗，或用于載體改造等。
在基因工程中，常用人工構(gòu)建的含有多克隆位點和抗性基因的質(zhì)粒作為載體。首先采用PCR等方法體外擴(kuò)增外源的目標(biāo)DNA片段，之后依靠限制性內(nèi)切酶的切割和DNA連接酶的連接，將外源DNA片段構(gòu)建到質(zhì)粒上；質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌或者轉(zhuǎn)染細(xì)胞，可以使外源DNA片段復(fù)制或表達(dá)。
載體構(gòu)建技術(shù)實驗流程
載體構(gòu)建實驗服務(wù)信息
輝駿生物提供的主要載體類型有：真核表達(dá)載體，原核表達(dá)載體，慢病毒表達(dá)載體，慢病毒干擾載體，circRNA表達(dá)載體，熒光素酶報告基因載體，植物表達(dá)載體，克隆載體等（請詳詢銷售或客服人員）
項目名稱 | 客戶提供 | 結(jié)果交付 | 實驗周期 | 價格
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| 載體構(gòu)建 | 待構(gòu)建的基因模板（也可委托我方全基因合成）
待構(gòu)建的載體（我方已有的載體可免費提供）
實驗信息表（基因序列，載體要求等）
質(zhì)?；蚋视途捎帽４孢\輸 | 1、構(gòu)建好的載體質(zhì)粒約3ug
2、構(gòu)建好的載體甘油菌1ml
3、載體圖譜
4、原始測序文件和拼接文件
5、實驗報告
| 2-4周 |
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載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)*輝駿優(yōu)勢
十年服務(wù)經(jīng)驗，客戶成果發(fā)表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。
自有分子及細(xì)胞生物實驗平臺，能有效制定并執(zhí)行最優(yōu)的實驗路線。
售后技術(shù)支持將一直保持到客戶發(fā)表文章，確?？蛻舭残倪M(jìn)行下游實驗及投稿。
載體構(gòu)建實驗-客戶文章
【研究內(nèi)容】：本研究通過基因表達(dá)檢測、原位雜交、雙熒光素酶、ChIP等實驗發(fā)現(xiàn)HBV相關(guān)性肝細(xì)胞癌的SALL4或PD-L1表達(dá)與miR-200C水平和患者生存期呈負(fù)相關(guān)，高水平miR-200C直接靶向CD274 (編碼PD-L1)來降低其表達(dá)。成年期HBV誘導(dǎo)導(dǎo)致STAT3激活，使SALL4蛋白重新表達(dá)，從而抑制miR-200c轉(zhuǎn)錄。HBV-pSTAT3-SALL4-miR-200C信號通路可調(diào)節(jié)PD-L1的表達(dá)，針對該通路的治療策略可能會逆轉(zhuǎn)病毒誘導(dǎo)的免疫衰竭。
使用技術(shù)：shRNA慢病毒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)、載體構(gòu)建實驗
【研究內(nèi)容】：本研究通過雙熒光素酶，ChIP，DNA pull down和RNA pull down，RIP等實驗發(fā)現(xiàn)lnc-GD2H在肌肉再生中的作用：在成肌細(xì)胞增殖過程中，c-Myc蛋白與lnc-GD2H啟動子結(jié)合并調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)成肌細(xì)胞增殖；在成肌細(xì)胞分化過程中，lnc-GD2H與成肌細(xì)胞分化相關(guān)蛋白NACA相互作用，抑制其在Myog啟動子的富集，減輕NACA對Myog的抑制作用，促進(jìn)Myog表達(dá)和成肌細(xì)胞分化。
使用技術(shù)：雙熒光素酶載體構(gòu)建、ChIP、DNA pull down、RNA pull down，RIP
【研究內(nèi)容】：本研究通過基因表達(dá)/敲除、細(xì)胞功能檢測，動物實驗，雙熒光素酶分析等實驗，發(fā)現(xiàn)人黑色素瘤中TLR4的表達(dá)與STAT3的激活/磷酸化呈正相關(guān)，TLR4配體通MYD88和TRIF激活黑色素瘤細(xì)胞中的STAT3，促進(jìn)了腫瘤的生長。當(dāng)抑制黑色素瘤中STAT3的功能時，TLR4激活產(chǎn)生的效應(yīng)減弱，說明STAT3激活對TLR4信號介導(dǎo)的黑色素瘤發(fā)展至關(guān)重要，為黑色素瘤的病理生理學(xué)提供了新的線索。
使用技術(shù)：基因調(diào)取檢測服務(wù)、真核表達(dá)載體構(gòu)建實驗
【研究內(nèi)容】：本研究通過基因過表達(dá)、雙熒光素酶等實驗發(fā)現(xiàn)LncRNA ILF3-AS1在顳葉癲癇（TLE）患者的海馬和血清中水平升高，ILF3-AS1通過靶向miR-212誘導(dǎo)炎性細(xì)胞因子和MMP3、MMP9的表達(dá)。值得注意的是，針對ILF3-AS1/miR212/MMP3/9軸的治療策略可能是治療TLE的有效方法。
使用技術(shù)：真核表達(dá)載體構(gòu)建檢測實驗、基因調(diào)取外包服務(wù)
【研究內(nèi)容】：酪胺受體（TAR）可被酪胺（TA）或章魚胺（OA）激活，并已被證明與多種昆蟲的生理調(diào)節(jié)（如味覺反應(yīng)、社會組織和學(xué)習(xí)行為）有關(guān)。作者在小菜蛾中新克隆得到一個酪胺受體基因Pxtar1，并在293T細(xì)胞中利用慢病毒進(jìn)行了該基因的穩(wěn)定表達(dá)，功能實驗也顯示酪胺可以激活PxTAR1受體，此外，作者還調(diào)查了Pxtar1在小菜蛾體內(nèi)的表達(dá)模式。
使用技術(shù)：過表達(dá)慢病毒載體構(gòu)建、慢病毒包裝
輝駿實力
實驗熱線：4006991663
