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分子克隆實驗要求及操作步驟

分子克隆是一種用于創(chuàng)建在細菌或哺乳動物細胞中表達的 DNA 實驗工具的技術，被定義為目標 DNA 序列的分離和擴增?；蛘{取及合成，cdna克隆服務，輝駿生物自有細胞實驗平臺，cDNA克隆包含:從細胞或組織中提取總DNA或總RNA后擴增出目的基因;通過化學合成的方法獲得目的DNA序列.交付產(chǎn)物:含目的基因的質粒和和甘油菌,原始測序文件和拼接文件等，實驗周期短，實驗結果完美。

2022-03-11 10:58:37

以蛋白質降解劑依賴性方式識別相互作用蛋白質的新分析方法

誘導靶蛋白降解的蛋白質降解劑有望成為“下一代藥物”，因為它們可以從細胞中去除與疾病相關的蛋白質。蛋白質降解劑，例如沙利度胺及其衍生物（免疫調節(jié)藥物/IMiDs），通過與 cereblon (CRBN) 結合來誘導特定蛋白質的降解，后者是E3泛素連接酶復合物（一種蛋白水解酶）的組成部分。

2022-03-09 14:54:44

微生物的基因組編輯

基因包含編碼生物細胞中蛋白質所需的信息。 編輯基因是研究活生物體代謝和生理過程的遺傳基礎的基石。 多年來，科學家為此目的使用了許多技術，特別是用于研究具有工業(yè)或科學價值的細菌，例如自殺質粒。

2022-03-09 14:36:34

研究揭示慢性肝損傷導致骨質流失的分子機制

肝性骨營養(yǎng)不良?。℉OD）是一種發(fā)生在慢性肝病患者身上的代謝性骨病，主要表現(xiàn)為骨質流失、骨密度降低、骨結構破壞。作為人體的代謝中心，肝臟在維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著重要作用，大量的肝細胞因子通過循環(huán)系統(tǒng)調節(jié)包括骨骼在內的外周器官。這種肝骨之間的相互調節(jié)稱為肝骨軸。外部刺激，如病毒、酒精和藥物，可能會導致慢性肝損傷，進而通過肝骨軸影響骨代謝，導致骨質疏松癥和脆性骨折的風險增加。

2022-03-02 11:47:36

針對T細胞急性淋巴細胞白血病的潛在新策略

T 細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 是一種侵襲性白血病，其中在骨髓和血液中發(fā)現(xiàn)了過多的 T 細胞淋巴細胞。 盡管在兒科環(huán)境中的總生存率為 80%，但 20% 的 T-ALL 患者最終死于復發(fā)或難治性疾病。 因此，迫切需要新的方法來應對這種疾病。磷酸蛋白質組學可以提供有關通路激活和信號網(wǎng)絡的信息，從而為靶向治療提供機會。

2022-03-01 14:02:51

抗體從頭測序的主要優(yōu)勢

抗體蛋白質測序只是簡單地定義未知抗體的氨基酸序列，在抗體蛋白的從頭測序中使用質譜法使得在沒有可用的細胞系或事先知道 DNA 序列的情況下執(zhí)行此操作成為可能。輝駿生物抗體蛋白測序服務可在常規(guī)基礎上對任何給定的抗體蛋白進行準確測序，保證100%測序準確度，對輕鏈的測序誤差范圍在+/-1.2Da，對重鏈的誤差范圍在+/-1.8Da，保證交付抗體活性，不成功不收費

2022-02-28 14:27:04

mRNA生產(chǎn)中必不可少的最后步驟

蛋白質需要以復雜的方式相互作用，才能從前體分子在人體細胞中產(chǎn)生所謂的“信使 RNA”（mRNA）。mRNA為蛋白質提供了藍圖； 第一種針對冠狀病毒的疫苗也是基于mRNA。

2022-02-23 10:37:40

廣泛篩選針對多發(fā)性骨髓瘤細胞的單克隆抗體克隆的新方法

多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是一種很大程度上無法治愈的漿細胞癌，預后極差。然而，研究人員發(fā)現(xiàn)，氨基酸轉運蛋白的常見成分 CD98 重鏈代表了治療 MM 的有效單克隆抗體靶點。

2022-02-23 10:17:17

環(huán)狀RNA可以防止心臟移植過程中的同種免疫排斥

盡管心臟移植被用作心力衰竭的標準治療方法，但移植排斥仍然是一個挑戰(zhàn)。在最近的一項研究中，沉默環(huán)狀RNA FSCN1（circFSCN1）產(chǎn)生的耐受性樹突狀細胞（Tol-DCs）治療心臟移植，可預防同種免疫排斥反應，延長心臟移植的存活時間。

2022-02-21 10:31:43

蛋白質tBID新功能：可直接介導細胞凋亡

最近發(fā)現(xiàn)了蛋白質tBID的一個新作用，它與癌癥和細胞死亡中的調節(jié)作用有關。但tBID也直接介導細胞凋亡（受控細胞死亡）。這一觀察揭示了一種新的癌癥治療方法。該研究發(fā)表在 EMBO 雜志上。當其他已知的細胞凋亡信號通路失敗或缺乏執(zhí)行它的蛋白質時，激活tBID可以誘導細胞凋亡。激活tBID還可以幫助治療志賀氏菌感染，在這種情況下，通常會誘導細胞凋亡的蛋白質沒有被激活。

2022-01-12 14:52:05

mRNA制備的新方法對T細胞進行重編程以攻擊心臟成纖維細胞

一種實驗性免疫療法可以通過僅一次注射信使 RNA (mRNA) 暫時重新編程患者的免疫細胞以攻擊特定目標，類似于基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗。纖維化是許多嚴重疾病的基礎，包括心力衰竭、肝病和腎衰竭，而這項技術可能會成為一種可擴展且負擔得起的方式來解決巨大的醫(yī)療負擔。 但最顯著的進步是能夠為特定的臨床應用設計 T 細胞，而無需將它們從患者體內取出?！?

2022-01-11 16:15:29

膠質母細胞瘤的DNA甲基化組可重新編程

膠質母細胞瘤(GBM) 是一種預后不良的腦腫瘤，迄今為止的治療未能提高生存率。日前，研究人員在 I 期臨床試驗中證明，DNA甲基化組可以在GBM中進行修飾。 該研究為表觀遺傳重編程的動態(tài)提供了更深入的了解，這是一種增強免疫療法的新興療法。

2022-01-10 11:30:01