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膠質(zhì)母細胞瘤 (GBM) 是一種預后不良的腦腫瘤，迄今為止的治療未能提高生存率。現(xiàn)在，范德比爾特-英格拉姆癌癥中心的研究人員在 I 期臨床試驗中證明，DNA 甲基化組可以在 GBM 中進行修飾。

研究人員首次表明，這些腦腫瘤的 DNA 甲基化組可以重新編程。 該研究發(fā)表在 癌癥研究通訊上， 題為“ 高劑量 l-甲基葉酸聯(lián)合替莫唑胺和貝伐單抗治療復發(fā)性 IDH 野生型高級膠質(zhì)瘤的 I 期研究 ”，由醫(yī)學博士 Stephen Clark 領導, 博士，范德比爾特-英格拉姆癌癥中心的神經(jīng)腫瘤學家。

研究人員試圖確定 IDH 野生型腫瘤的再甲基化是否可以提高生存率。  他們證明了 IDH 野生型高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤的 DNA 甲基化組可以重新編程，但研究組太小，無法確定對生存的影響。

“這是了解我們?nèi)绾尾倏v表觀基因組的重要的第一步，希望這項研究將有助于設計未來在膠質(zhì)母細胞瘤治療中的表觀遺傳學研究，”范德比爾特大學神經(jīng)腫瘤學系神經(jīng)病學助理教授克拉克說。大學醫(yī)學中心。

該研究為表觀遺傳重編程的動態(tài)提供了更深入的了解，這是一種增強免疫療法的新興療法。

“表觀遺傳重編程不是一個新概念。  例如，一種 DNA 甲基轉移酶抑制劑治療（5-氮雜胞苷）已被研究并被批準用于治療某些白血病。  這項工作令人興奮的是 L-甲基葉酸與 5-氮雜胞苷的作用相反。   它增加了 DNA 甲基轉移酶的活性葉酸的可用性。   因此，它可以重新甲基化和抑制腫瘤發(fā)生過程中激活的基因，”達特茅斯蓋塞爾醫(yī)學院流行病學助理教授、達特茅斯諾里斯棉花癌癥中心癌癥人口科學研究項目研究員盧卡斯薩拉斯博士說。

研究人員計劃擴大研究范圍，將更大的群體納入針對復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者的 II 期臨床試驗。  未來的研究還可能包括表觀遺傳藥物與免疫療法的組合。