識(shí)別腫瘤特異性抗原對(duì)于開(kāi)發(fā)和實(shí)施個(gè)性化癌癥免疫療法至關(guān)重要。這些療法可以利用新抗原或“新抗原”來(lái)開(kāi)發(fā)疫苗,以觸發(fā)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和腫瘤細(xì)胞殺傷?;蛘?,新抗原肽可用于過(guò)繼細(xì)胞療法離體從腫瘤浸潤(rùn)物或外周血中富集特定的T細(xì)胞群,隨后再輸注到患者體內(nèi)。
與其他細(xì)胞衍生和加工的肽一樣,新抗原肽通過(guò)主要組織相容性復(fù)合體(MHC,也稱(chēng)為HLA)蛋白呈遞在細(xì)胞表面,供CD8或CD4 T細(xì)胞識(shí)別。新抗原肽是腫瘤特異性抗原,由于與致癌過(guò)程相關(guān)的基因組不穩(wěn)定性而產(chǎn)生,并可能顯示與點(diǎn)突變、短indels或基因融合事件一致的序列變化。
新抗原發(fā)現(xiàn)工作流程中的一個(gè)限制是新抗原肽的鑒定依賴(lài)于全外顯子組測(cè)序。因此,通過(guò)遵循這一策略,研究者主要關(guān)注編碼區(qū)內(nèi)發(fā)現(xiàn)的突變。最近,來(lái)自非編碼序列的肽已經(jīng)在MHC免疫肽組。這些肽來(lái)自非典型翻譯和轉(zhuǎn)錄事件,并為新抗原發(fā)現(xiàn)提供了新的機(jī)會(huì)。
在最近的一項(xiàng)研究中麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)的布羅德研究所核糖體圖譜或Ribo-seq能夠識(shí)別非典型HLA結(jié)合肽。在Ribo-seq中,被核糖體保護(hù)的mRNA序列被捕獲并深度測(cè)序;因此,這種方法允許鑒定正在進(jìn)行翻譯的序列。
研究人員使用Ribo-seq揭示了在各種腫瘤(包括黑色素瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)中表達(dá)的“新的未注釋開(kāi)放閱讀框”(nuORFs)衍生肽。
在最近基于新抗原的治療峰會(huì)Tamara Ouspenskaia博士分享了她鑒定數(shù)千種nuORFs衍生肽的發(fā)現(xiàn)。通過(guò)結(jié)合Ribo-seq和MHC I免疫肽組質(zhì)譜分析,鄔斯賓斯卡亞博士發(fā)現(xiàn)來(lái)自翻譯的nuORFs的肽形成了癌癥MHC I免疫肽組的一部分。一些已鑒定的nuORFs來(lái)源于注釋的orf的5’和3’序列。
對(duì)于這種方法,Ouspenskaia博士首先對(duì)正常和癌變的原始樣品和細(xì)胞系進(jìn)行了Ribo-seq分析,使她能夠建立一個(gè)預(yù)測(cè)翻譯nuORFs的數(shù)據(jù)庫(kù)。最終,這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),結(jié)合MHC I免疫肽組質(zhì)譜分析,使她能夠識(shí)別正常細(xì)胞和癌細(xì)胞呈遞的翻譯的nuORFs。
通過(guò)這種方法發(fā)現(xiàn),在各種癌癥樣本中,nuORFs衍生的肽約占MHC I免疫肽組的1.5-2.2%。有趣的是,大約50%的翻譯nuORFs在多個(gè)患者來(lái)源的癌細(xì)胞系中被檢測(cè)到,這加強(qiáng)了它們代表特定肽產(chǎn)物的想法。此外,nuORFs被鑒定為攜帶黑色素瘤特異性突變或在黑色素瘤中優(yōu)先表達(dá)或過(guò)表達(dá)??偟膩?lái)說(shuō),這些發(fā)現(xiàn)為研究者拓寬具有癌癥免疫治療潛力的新抗原庫(kù)提供了新的途徑。
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