可能原因:1.培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子 2.支原體污染 3.蛋白酶過(guò)度消化使得細(xì)胞裂解釋 4.DNA污染
建議解決方法:1.用無(wú)鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞,輕輕吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液 2.分離培養(yǎng)物,檢測(cè)支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物 3.用DNase I處理細(xì)
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